Carolinea 71

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70 Carolinea 71 (2013)
groß angelegte Probenahmen durchzuführen
(Petney et al. 1990). Echte Schwankungen in der
Dichte von Zeckenpopulationen zwischen den
Jahren scheinen zum Teil mit klimatischen Fak-
toren wie zu geringer Luftfeuchtigkeit und ungün-
stigen Temperaturen zusammenzuhängen ( Knap
et al. 2009). Im Weiteren wirken sich auch Fak-
toren wie die zeitlich vorausgegangene Popula-
tionsdichte (die Chance einen Geschlechtspart-
ner zu finden), die Verfügbarkeit geeigneter Wirte
und wahrscheinlich auch die Durchseuchung der
jeweiligen Zeckenpopulation mit Pathogenen
modifizierend auf die Populationsdynamik aus
(R andolph 2004). Zur Pathogenität der Erreger in
den Zecken gibt es allerdings bislang nur wenige
Informationen.
3.3.5 Interspezifische Interaktionen
Antagonistische Interaktionen zwischen ver-
schiedenen Zeckenarten sind bekannt. In Afrika
wird die einheimische Art Rhipicephalus ( Boo-
philus) decoloratus rapide und komplett durch
die kolonisierende asiatische Rhipicephalus
(Boophilus ) microplus verdrängt (T onnesen et al.
2004). Nur unter bestimmten klimatischen Bedin-
gungen gelingt es dem invasiven Parasiten nicht,
die einheimische Art mit offenbar gleichen Le-
bensraumansprüchen zu verdrängen ( Sutherst
2001). Sonst ist die einheimische Spezies nicht
konkurrenzfähig. Der Erfolg des überlegenen
Konkurrenten basiert auf seiner höheren Re-
produktionsrate, die wiederum die Folge eines
größeren Blutsaugevermögens ist ( Estrada-Peña
2002). Beide Arten paaren sich miteinander, wo-
raus sterile Hybridnachkommen hervorgehen.
Davon profitiert dann Rhipicephalus (Boophilus)
microplus , die Spezies mit der höheren Repro-
duktionskapazität ( Taraschewski 2006). Ange-
sichts dieses Befundes stellt sich für Mitteleuropa
die Frage, ob und, falls ja, wie Ixodes ricinus mit
Dermacentor reticulatus interagieren wird, wenn
der derzeitige Ausbreitungstrend von Dermacen-
tor reticulatus in Deutschland anhält.
Obwohl man von vielen Arthropoden (Glieder-
füßern) weiß, dass sie Zecken jagen, gibt es
bisher keine Beweise dafür, dass Prädation,
also die Räuber-Beute-Beziehung, jemals eine
bedeutende Rolle bei der Populationsdynamik
einer Zeckenart gespielt hat ( Samish & Rehacek
1999). Auch Prädation durch Wirbeltiere scheint
eine untergeordnete Rolle zu spielen ( Kok & P et-
ney 1993, Petney & Kok 1993, Samish & Rehacek
1999). Der einzige bekannte auf die Erbeutung
von Zecken spezialisierte Räuber ist der Maden-
hacker in Afrika (Kok & Petney 1993).
Eine Vielzahl von Zecken-Pathogenen ist be-
kannt. Diese umfassen Bakterien, Pilze, Wür-
mer und parasitoide Insekten (Samish & Rehacek
1999). Jedoch spielen all diese Erreger, soweit
uns bekannt ist, normalerweise nur eine unter-
geordnete Rolle in der Langzeitkontrolle wilder
Zeckenpopulationen.
3.3.6 Modelle zur Zeckenverteilung in der
Landschaft
Zur Beschreibung und Prognose der Auswirkung
von Wetterbedingungen und Wirtsdichte auf die
Abundanz der verschiedenen Entwicklungs-
stadien von Zecken wurden unterschiedliche
mathematische Modelle erarbeitet. Ein im Jahr
2000 entworfenes Modell, basierend auf franzö-
sischen Daten, legt den Schluss nahe, dass die
jährlichen Abundanzschwankungen der Nym-
phen mit der monatlichen Durchschnittstempe-
ratur und der Wahrscheinlichkeit, ob die Larven
einen Wirt finden, korreliert sind (Vassallo et al.
2000). Leider werden aber keine Daten angebo-
ten, um die Wirtsfindung der Larven quantitativ
abschätzen zu können.
Modelle, die auf Vegetations- und Klimafaktoren
zugeschnitten sind, die die großskalierte Verbrei-
tung von Ixodes ricinus beeinflussen, sind z.T.
ausgesprochen brauchbar. Ein solches geosta-
tistisches Modell wurde von Estrada -Peña (1999)
erstellt. Es basiert auf verschiedenen Vegeta-
tions- und Temperaturvariablen und ermöglicht
damit eine Prognose zur Eignung eines Habitats
für Zecken mit einer Sensibilität von 0,98 und ei-
ner Spezifität von 0,92. Ergebnisse, die mit die-
sem Modell erzielt wurden, stimmten jeweils mit
den tatsächlichen Nachweisen der Zecken mit
nur 4 % falsch positiven und 3 % falsch negativen
Befunden fast deckungsgleich überein.
Das von Randolph (2004; Abb. 6) vorgestellte Po-
pulationsdynamikmodell zeigt die Parameter, von
denen sich die Anzahl der Zecken, die die näch-
ste Generation erreichen, herleitet. Das Modell
definiert die Wahrscheinlichkeit, dass eine indivi-
duelle Zecke das nächste Entwicklungsstadium
erreicht oder ein Weibchen Eier ablegt. Viele der
im Schema genannten Parameter sind aus me-
teorologischen Aufzeichnungen verfügbar, z.B.
die jeweilige Temperatur und die Tageslänge.
Gleiches gilt für die Überlebensrate der Zecken
unter verschiedenen Temperaturen und Luft-
feuchtigkeiten (siehe Randolph 2004). Allerdings